请问有康乃格早孕试纸怀孕的结果图吗，康乃格早孕试纸验孕后的结果图总共有四种，一种是一条线，一种是两条颜色一样的线，一种是两条一深一浅的线，还有最后一种就是没有线，一般用康乃格早孕试纸验孕只有这四种检测结果，康乃格早孕试纸一般是排卵(或者同房)后10-14天测，因为这个时候的检测结果是最准确的。备孕两个多月了，这期间一直都保持规律作息，烟酒什么的都戒了，本来以为这样怀孕的可能就会比较高，但到现在都没有动静，我还是不甘心，去买了康乃格的早孕试纸回来测，但是这个结果我没看明白，想知道康乃格早孕试纸结果怎么看？广州供卵生子医院,广州南方医院供卵

a.广州供卵生子医院

1、quot您好，紫朵朵目前在广州业界已经有十余年的历史了，标杆版的存在合作的医院有标准手术室实验室前后帮助过的家庭数以千计，圆了他们的怀子梦多少人渴望能有一个自己的小孩，现在这样的例子越来越多希望能对。

2、朋友，紫 朵 朵目前在广州业界已经有十余年的历史了，标杆版的存在合作的翳院都是正规的，卵源充足，无需排队等待这些年来助孕成功的人不计其数，周边很多省市的人都是闻名前来求孕的孩子是老天赐给我们的小。

3、紫 朵 朵目前来说是广州最大的供卵公司了，业内的领先者合作的翳院有标准手术室实验室这些年帮助过数以千计的客户成功拥有自己的宝宝，功德无量啊现代人难受孕的问题已经是越来越广了，还好科学可以解决这一难题。

4、您好，这家挺靠谱的，是香港公司亲戚去年在这里做成功易孕国际做辅助生殖有10几年了，总部在广州，并在北京武汉上海成都等地也有分支机构，每年成功帮助上千个家庭，配套三甲医院正规资源，承诺先抱娃后付款，其他。

5、广州试管婴儿**违法吗 捐卵试管婴儿又叫供卵试管婴儿赠卵试管婴儿，是指在女方由于卵巢储备衰竭或其他遗传疾病等原因无法使用自己的卵子，通过借助试管婴儿技术，从第三方卵子捐赠者那里取出卵子，与男方的精子结合后形成受。

b.广州南方医院供卵

1、优点就是可以做**，可以选性别缺点就是贵，很贵，特别贵，远，很远，很不方便一般来说，美国试管婴儿IVF单周期收费标准为3万美金如果做供卵，需另付供卵志愿者34万美金，中介服务费5000美金，供卵试管合计费用约6。

2、但力量单薄，也实在不知道能做什么。

3、供卵的价格要看身高长相和学历，不仅要见到本人，还要提供真 记者赶赴广州调查见客户前先做b超检查按照这名女子提供的地址。

4、因为每个人的体质不一样，内分泌环境不一样，每个人的基础疾病不一样，所以成功率对于个人来说很难确定，需要检查后综合评估的，如果自己没有别的炎症等问题，试管婴儿的成功率一次性约三分之一左右一次不成功一般可以再次。

c.广州供卵试管包生男孩的助孕费用

想通过试管实现生男孩，患者需要使用第三代体外受精技术，但我国对相关技术的实施有严格的规定和限制。只有在符合相关医疗指征时才能允许进行。由于我国禁止商业供卵，合法的卵子捐赠是免费的。因此，患者向医院申请的卵子是免费的。患者排队获得医院提供的卵子后，可以正式开始体外受精帮助怀孕，最后将筛选出的健康男性胚胎移植到女性子宫。卵子供应试管没有具体的价格，因为每个人的不同身体状况都会影响成本。

d.广州有哪些私立供卵机构？能做三代试管生男孩吗？

广州没有私人供卵机构，国内不允许商用供卵。目前供卵只能在部分公立医院开展，如中山六院、中山三附院、广州市妇幼保健院、广州市第三医院、中山市第一医院等。这些医院都可以开展辅助生殖技术，可以合法合法的开展供卵。

医院名称	医院地址	能否合法开展供卵
中山大学附属第一医院	广州市越秀区中山二路1号	能
广州医科大学附属第三医院	广州市荔湾区多宝路63号
广东省妇幼保健院	广州市番禺区兴南大道521号
广东省计划生育专科医院	广州市越秀区梅东路17号
中山大学孙逸仙纪念医院	广州市越秀区沿江西路107号
广州市番禺区何贤纪念医院	广州市番禺市桥清河东路2号
广州市第一人民医院	广州市越秀区盘福路1号
中山大学附属第三医院	广州市天河区天河路600号
中山大学附属第六医院	广州市天河区瘦狗岭路17号

广州一些民间机构声称可以供卵，但这些都不靠谱。首先，国内不允许私人机构供卵。有供卵需求的夫妇可以出国到供卵合法国内，在当地做试管婴儿后回国，或者到广州可以开展供卵的医院进行登记排队。

供卵试管之所以需要长时间排队，是因为捐卵条件太严格，等待供卵的人数太多，导致卵源不足。只有试管婴儿正常的女性，取卵时获得20个以上卵子，在保留15个卵子的前提下，可以额外捐卵，而自愿捐卵的女性只有少数。

对于想做供卵试管的不孕夫妇，尽量选择公立三甲医院。这样的医院可以让人安心，如果中间出现异常情况也方便维权。如果不想排队，也可以选择私立机构，但一定要搞清楚私立机构是否有资质，避免没有资质和水平的小作坊。

e.第三代试管婴儿技术可以诊断哪些遗传疾病？——Addison病

概述

原发性肾上腺皮质功能减退症 (又称 Addison 病) 是一种因肾上腺原发病变引起肾上腺皮质功能障碍，使皮质激素（糖皮质激素、盐皮质激素）水平降低所致的全身性内分泌疾病。

一、疾病类型

1. 单独发病，没有合并其他自身免疫性疾病：

- 孤立型 Addison 病

2. 作为自身免疫性多内分泌腺综合征（APS）的主要组成部分之一：

-APS 1 型：一种常染色体单基因遗传疾病，特征为 Addison 病，甲状旁腺功能减退症，慢性皮肤粘膜念珠菌病，三者中至少存在两个，还可伴有其他相关的免疫疾病。

-APS 2 型：增生性综合征，又称 Schmidt 综合征，特征为 Addison 病伴有自身免疫性甲状腺病和 / 或 1 型糖尿病，但不伴有甲旁减或念珠菌病。

二、流行病学

患病率 (国外数据)：1/5000-1/7000 [1]。

国内尚没有关于此病的大数据分析。

三、生理表现

由于肾上腺皮质遭到破坏，皮质激素水平大幅降低。皮质激素主要依据肾上腺皮质结构分为三类，如图所示：

1. 醛固酮（盐皮质激素，球状带主要产物）

主要是起排钾保钠的作用，当其水平降低时，可能出现低钠高钾症、继发代谢性酸中毒等。

2. 皮质醇（糖皮质激素，束状带主要产物）

主要是通过糖异生的方式辅助能量物质代谢，升血糖。当皮质醇积累不足时，患者可能会出现全身乏力，虚弱消瘦等体征。

同时由于皮质醇合成障碍，腺垂体失去糖皮质激素的反馈抑制作用，导致促肾上腺皮质激素（ACTH）和促黑色素细胞刺激素（MSH）的释放增加。MSH 的生理作用之一是促进黑色素的形成，而 ACTH 的肽链结构与 MSH 相似，也可起到促进黑色素形成的作用，二者的过度表达共同促进黑色素的形成，最终导致色素沉着。因此色素沉着往往是原发性皮质功能减退症的典型阳性特征（可用于与继发性皮质功能减退症的鉴别诊断）。

下附一些较为经典的色素沉着表现：

3. 去氢异雄酮 (睾酮前体)、雌二醇 （性激素，网状带主要产物）

主要生理作用是辅助维持第二性征，因此当网状带受损时，患者可能出现毛发脱落、月经失调等症状。

四、病因

Addison 病主要有四大病因（由多到少）：

a. 自身免疫紊乱（酶缺乏或组织破坏）

b. 结核感染（感染性病变）

c. 原发肿瘤或肿瘤转移（占位性病变）

d. 基因异常（酶缺乏症）

波兰 Bielanski 医院对 318 例 Addison 病患者展开调查，发现自身免疫病因占比第一位 [2]，符合其他文献所报道的 75~96%[3] 的概率。

表型	女性人数	男性人数	约占比
自身免疫性 Addison 病	180	61	75.8%
结核	26	28	17%
肿瘤	5	18	7.2%
肾上腺淀粉样变	-	17	5.3%

五、临床表现

Addison 病的临床表现是一种多系统的表现。

其中较为常见的临床症状为：疲劳、体重减轻、恶心、呕吐、嗜盐、色素沉着等。

Addison 病同时还会使患者精神症状改变：包括表情淡漠、记忆力减退、头昏、嗜睡，部分病人有失眠、烦躁、甚至谵妄和精神失常。

肾上腺危象是本病急剧加重的表现。表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻、严重脱水、血压降低、心率快、脉细弱、精神失常、谵妄惊厥，常有高热、低血糖症、低钠血症、血钾可高可低。如不及时确诊并对症治疗抢救，可发展至休克、昏迷甚至死亡。

六、自身免疫性 Addison 病（AAD）的诊断

1. 典型症状

2. 体征

3. 实验室检查

包括电解质、醛固酮水平、血清皮质醇水平、促肾上腺皮质激素（ACTH）兴奋试验（人工输注 ACTH，观察给药后皮质醇的变化，若升高不明显，提示存在皮质功能储备不足，存在腺体破坏）、血清和 21 - 羟化酶检测

对本病的早期认识中，肾上腺皮质自身（21-OH Ab）现已作为主要检测对象。

21-OH Ab 用于 AAD 检测的优势：[3]

- 检出率高：85%~94%

- 为阳性；APS-4，指 Addison 病合并其他病症但不包含 APS 1 型和 2 型内的患者。

从图表中看出，21-OH Ab 与 ACA 联合检测可以提高 AAD 的检出率。

八、21-OH 滴度越高，提示肾上腺损伤越严重 [5]。

21-OH 检测结果呈阴性时，需考虑自身的检测较多采用放射免疫法，随着检测方法的进化，更便捷，泛用性更强的酶联免疫法逐步替代放免法成为主流方法。

受限于过去没有适合的检测产品，国内对 Addison 病自身免疫的认知几近空白，罕有文献对此因素进行报道；而国外对此病的研究较为成熟，目前国外文献普遍认为 21-OH Ab 检测的金标准是酶联免疫法。以梅奥临床实验室为代表的第三方实验室和多家医疗机构均开展了 21-OH Ab 抗体检测项目，且均采用了 ELISA 作为检测方法。

参考文献：

1.Saverino S , Falorni A . Autoimmune Addison's Disease[J]. Best Practice Research: Clinical Endocrinology Metabolism, 2020, 34(1):101379.

2.Kasperlik-Zaluska AA, Czarnocka B, Jeske W, Papierska L. Addison's Disease Revisited in Poland: Year 2008 versus Year 1990. Autoimmune Dis. 2010 Jun 6;2010:731834. doi: 10.4061/2010/731834.

3.Wolff A B , Breivik L , Hufthammer K O , et al. The natural history of 21-hydroxylase autoantibodies in autoimmune Addison's disease[J]. European journal of endocrinology, 184(4):607-615.

4.Betterle, C., F. Presotto, and J. Furmaniak, Epidemiology, pathogenesis, and diagnosis of Addison's disease in adults. J Endocrinol Invest, 2019. 42(12): p. 1407-1433.

5.Coco, G., et al., Estimated risk for developing autoimmune Addison's disease in patients with adrenal cortex autoantibodies. J Clin Endocrinol Metab, 2006. 91(5): p. 1637-45.

6.Falorni, A., et al., Measuring adrenal autoantibody response: interlaboratory concordance in the first international serum exchange for the determination of 21-hydroxylase autoantibodies. Clin Immunol, 2011. 140(3): p. 291-9.

7.Falorni, A., et al., Determination of 21-hydroxylase autoantibodies: inter-laboratory concordance in the Euradrenal International Serum Exchange Program. Clin Chem Lab Med, 2015. 53(11): p. 1761-70.

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