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染色体是组成细胞核的基本物质是基因的载体。经研究已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。那么，若是发生染色体异常，如何生育健康的后代呢?其有效且理想的途径便是采用试管婴儿助孕，通过先进的第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术完美规避染色体异常。

对于染色体异常生育缺陷儿此情况，试管婴儿专家表示：染色体是遗传物质的基础，夫妻一方或双方染色体存在异常，便会直接影响正常受孕与胎儿的生长发育，可以说，染色体是创建新生命组成的遗传密码。(提示：夫妻自身没有异常情况，并不代表孕育下一代就不会受到此类问题影响。)这基于染色体异常会导致基因表达异常机体发育异常，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素的影响下发生断裂和重新连接所致。

与此同时，在不孕不育的临床统计中，生殖专家发现当孕妇出现胎停育、习惯性流产、生育先天患病而等情况，实际上这均与染色体遗传疾病密切相关。

染色体异常的六个主要原因

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①物理因素：人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射，长期暴露辐射环境、辐射X射线会导致染色体异常。

②化学因素：人们在日常生活中结接触到各种各样的化学物质，有天然产物，有的是人工合成，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，故而引起染色体畸变。

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③生物因素：当以病毒处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎和互换等。

④母龄效应：随着母龄的增长，在母体内外许多因素的影响下，卵子也会发生衰老变化，影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动，促成染色体间的不分离，出现染色体重复的情况。

⑤遗传因素：染色体异常可以表现为家族性，所以说染色体畸变与遗传有关。

⑥自身免疫性疾病：自身免疫性疾病在染色体不分离中起一定的作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间密切相关。

注：在临床上，染色体异常有两类：一是数量畸变包括整倍体和非整倍体畸变，染色体数目增多、减少和出现三倍体等。二是结构畸变染色体缺失、易位、倒置、重复和环状染色体等，同时还可分为常染色体畸变(如21三体综合征等)和性染色体畸变(包括先天性睾丸发育不良、Turner综合征等)。

免疫性不孕，通常是因精子与卵子的相互排斥而发生的难孕育情况。免疫性不孕是指机体对下丘脑—垂体—卵巢轴任一组织抗原产生免疫;女性可表现为无排卵、闭经，男性可表现为精子减少或精子活力降底;并且随着环境、社会、生活方式等诸多不良因素干扰，免疫性不孕患者的发生几率逐年增长;据统计，免疫性不孕症约占不孕症患者中的30%左右，其中包含抗精子抗体，抗子宫内膜抗体，抗卵子抗体等各类免疫性抗体不孕育。

夫妻精卵为何会相互排斥?

不孕不育常有多种因素同时存在，免疫因素亦可作为不孕的原因或与其它病因并存。免疫不孕是相对概念，是指免疫使生养力降低，导致不孕不育的发生。不育状态能否持续取决于免疫力与生养力间的相互作用，若免疫力强于生养力，则不孕发生，若后者强于前者则妊娠发生。

海外专家说，免疫性不孕患者因通常自身无法察觉，导致很多夫妻甚至医院都会误诊为其他类型不孕不育症从而延误了理想生育时间。

因没有什么特别的异常体征，所以各种抗体也都是在悄然无息中产生的，目前并没有准确标准规定是什么因素引起了免疫功能出现障碍;不过通过临床中众多患者对比，其之间还是有一些共同点的，比如：痛经、胸闷、腹胀、容易生病、经常烦躁、月经不调等等，而长期内分泌系统失调会直接影响生育功能。

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如何判断自己是否患免疫性不孕?

海外专家提示，夫妇婚后数年未怀孕，经过治疗或检查，无明显生育异常问题却无法成功怀孕的，这种情况，基本上可以确定是男女一方或双方存在免疫性不孕不育问题。

免疫性不孕适用于第几代试管婴儿技术?

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总而言之，若是染色体发生异常，就算是怀孕，胎儿通常伴有肢体畸形，发育不良，先天性智力残缺等诸多问题。对于此类疾病，就目前医学没有什么有效的诊疗方法。所以面对这样的现状，如何在胎儿出生之前就有效规避染色体异常，优选出健康的胚胎，这也就显得尤为重要了。

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